醫(yī)療器械有望出臺(tái)新法規(guī) 涵蓋范圍更廣泛
據(jù)了解瓷式,醫(yī)療器械行業(yè)法令正在醞釀更大規(guī)模的“更新?lián)Q代”俊揣,近日嫉簿, 據(jù)江蘇食藥監(jiān)局一位官員透露禽糊,目前還有30個(gè)左右部令級(jí)別的法規(guī)在研究制定當(dāng)中吆揖,有望在近兩年密集出臺(tái)。
“要出臺(tái)的法規(guī)涉及醫(yī)療器械生命周期的各個(gè)環(huán)節(jié)阔萧,對(duì)市場(chǎng)和企業(yè)營(yíng)銷系統(tǒng)等都會(huì)有非常大的影響,影響預(yù)計(jì)會(huì)體現(xiàn)在明后兩年懂棘∧邪穑”有官員表示。
他透露先赛,即將出臺(tái)的法規(guī)將全面覆蓋醫(yī)療器械研發(fā)贸卦、生產(chǎn)、流通挪确、使用環(huán)節(jié)诊胞,其中研發(fā)環(huán)節(jié)包括出臺(tái)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械目錄,增設(shè)臨床審評(píng)程序锹杈、認(rèn)可醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)撵孤、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審評(píng)程序等;生產(chǎn)環(huán)節(jié)包括GMP認(rèn)證等;流通環(huán)節(jié)包括互聯(lián)網(wǎng)銷售、第三方物流和經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等;使用環(huán)節(jié)包括制定黃黑名單竭望、全面啟動(dòng)電子監(jiān)管邪码、不良事件監(jiān)測(cè)和產(chǎn)品召回等裕菠。
和藥品監(jiān)管不同的是,國(guó)內(nèi)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管不到位現(xiàn)象普遍闭专,管理?xiàng)l塊粗糙奴潘,監(jiān)管信息等未實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng),導(dǎo)致難以對(duì)質(zhì)量影钉、價(jià)格等實(shí)施嚴(yán)格監(jiān)管画髓。從去年開始,國(guó)家通過組織省級(jí)高值耗材集中招標(biāo)采購等方式逐步開始對(duì)醫(yī)療耗材的價(jià)格平委、使用實(shí)施更嚴(yán)格的監(jiān)管奈虾。
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