【編者按】對(duì)于乙肝患者來說，現(xiàn)有階段乙肝患者需要“持續(xù)用藥”但是現(xiàn)在一種可以徹底治愈乙肝的新藥已在臨床階段彬界，預(yù)計(jì)在未來2年即可投入市場，屆時(shí)新藥物投入使用描琉，肯定會(huì)在一段時(shí)間進(jìn)入瘋搶階段。

對(duì)于全球的制藥企業(yè)來說，中國的乙肝藥物市場是最具吸引力的“肥肉”之一彰派，未來十年，中國仍將是最大的主要乙肝市場司终，市場規(guī)模預(yù)計(jì)將從2014年的近9.23億美元增長到2024年的逾14億美元相品。對(duì)此，一場有關(guān)乙肝藥物專利保護(hù)的爭奪戰(zhàn)也開始拉開了序幕胆建。

我國慢性乙肝病毒攜帶者人數(shù)占全世界的34%左右肘交。根據(jù)研究與咨詢公司GlobalData的數(shù)據(jù)，未來十年涯呻，中國仍將是最大的主要乙肝市場，市場規(guī)模預(yù)計(jì)將從2014年的近9.23億美元增長到2024年的逾14億美元涝登。

但這十年，也極有可能成為目前已有的乙肝藥物在中國盈利的最后黃金十年胀滚。根據(jù)此前國家衛(wèi)計(jì)委統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)，中國實(shí)施的以預(yù)防接種為主的綜合防控病毒性肝炎策略取得了顯著的效果咙好，乙肝報(bào)告發(fā)病率呈下降趨勢羊脾，并有望此后逐年進(jìn)入乙肝低流行國家。

種種環(huán)境交錯(cuò)下认畦，跨國藥企、國內(nèi)仿制藥企比以往任何時(shí)候更看重這十年的市場爭奪溪失，也正因此材框，一場有關(guān)乙肝藥物專利保護(hù)的爭奪戰(zhàn)拉開了序幕。

2016年4月26日贫莹，北京市高級(jí)人民法院做出1448號(hào)判決，駁回吉利德科學(xué)股份有限公司(GileadSciences)的上訴窗慎，認(rèn)定其專利(中國專利號(hào)：200710196265.3)保護(hù)的含具體比例的替諾福韋二吡呋酯的富馬酸鹽專利無效卤材。而這只是近幾年乙肝藥物專利爭奪的一個(gè)縮影。

國產(chǎn)仿制藥的步步緊逼

自上世紀(jì)90年代末期以來术吗，包括葛蘭素史克帆精、百時(shí)美施貴寶、諾華等跨國公司就紛紛將目光鎖定中國市場实幕，進(jìn)口肝病藥物隨即進(jìn)入，并迅速占據(jù)了市場主導(dǎo)地位末贾。

但近年來，隨著國產(chǎn)仿制藥的陸續(xù)審批拱撵、上市，跨國藥企被步步緊逼专稼，盡管包括葛蘭素史克在內(nèi)的進(jìn)口乙肝藥物供應(yīng)商屢屢降價(jià)蛮嘹，但國產(chǎn)仿制藥由于不再需要大量的研發(fā)投入，低廉的價(jià)格依舊分走了曾完全屬于進(jìn)口乙肝藥物的一杯羹行兼。

在國內(nèi)的乙肝市場，江蘇企業(yè)正大天晴就是仿制藥中的佼佼者楣善。在2014年挫蓝，正大天晴靠著恩替卡韋等仿制藥品，實(shí)現(xiàn)了年銷售額100億元人民幣抒寂，其中恩替卡韋的銷售就占20%。正是正大天晴，讓銷售進(jìn)口恩替卡韋的百時(shí)美施貴寶在近兩年的部分省市招標(biāo)中應(yīng)接不暇澡腾，節(jié)節(jié)敗退。

對(duì)于國內(nèi)的仿制藥企業(yè)來說毅糟，這么多年苦等的就是進(jìn)口藥物專利到期的時(shí)間節(jié)點(diǎn)澜公。“很多國外的藥物坟乾，只要他們?cè)趪馍暾?qǐng)臨床了，我們就開始在國內(nèi)同步研發(fā)袍城、報(bào)審，然后專利到期了就在第一時(shí)間推向市場篓翠。如果等專利到期了再開始做就完全來不及∈畈裕”正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司副總裁田舟山此前對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者透露铸老。

專利的陸續(xù)到期，讓國產(chǎn)仿制藥在近兩年的乙肝市場上風(fēng)生水起巡住，也正因此，中外藥企再次打起了“專利保護(hù)爭奪”的主意探悲。

專利之戰(zhàn)未完

2016年4月26日看锉，北京市高級(jí)人民法院做出1448號(hào)判決，駁回吉利德科學(xué)股份有限公司(GileadSciences)的上訴伯铣，認(rèn)定其專利(中國專利號(hào)：200710196265.3)保護(hù)的含具體比例的替諾福韋二吡呋酯的富馬酸鹽專利無效。

抗病毒藥物替諾福韋的化學(xué)名全名為富馬酸替諾福韋二吡呋酯片焚鲜，在中國放前，其適應(yīng)癥之一為慢性乙型肝炎。

據(jù)了解凭语，來自美國加州的吉利德科學(xué)，其產(chǎn)品替諾福韋在中國手握三項(xiàng)專利吨些。分別是化合物專利(專利號(hào)：97197460.8)弯棠、化合物鹽專利(專利號(hào):98807435.4)和化合物鹽具體比例專利(專利號(hào)：200710196265.3)巧鉴。而此次審判冒衍，僅針對(duì)最后一項(xiàng)專利做出無效判決，前兩項(xiàng)專利保護(hù)的糾葛仍有待解決搭屿。這也意味著，替諾福韋專利的官司在中國還沒打完项起。

而這也并不是近幾年唯一的一場有關(guān)乙肝藥物專利保護(hù)期的訴訟否癣。

2010年，正大天晴首仿恩替卡韋栏荷，其后，百時(shí)美施貴寶對(duì)其仿制品發(fā)起侵權(quán)訴訟瘪撇。但2015年，百時(shí)美施貴寶狀告正大天晴仿制其恩替卡韋被北京高院駁回倔既，終審判決判百時(shí)美施貴寶的恩替卡韋專利在中國無效鹏氧，正大天晴名正言順地繼續(xù)銷售。

另一家上海的仿制藥公司奧銳特实蓬，則瞄準(zhǔn)了仿制替諾福韋。在2011年接受采訪時(shí)安皱，奧銳特公司董事長彭志恩稱此專利有重大缺陷率翅，不屬于重大創(chuàng)新靡玲。彭志恩希望，該專利在中國也能被取消帅邮。當(dāng)年5月13日操椰，奧銳特公司向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會(huì)提交了“替諾福韋專利無效申請(qǐng)”的相關(guān)證據(jù)跌仗，國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局受理货吊。而當(dāng)年4月，吉列德公司則以侵犯專利為由抠蕊，已經(jīng)將奧銳特公司告上法庭。雙方各不相讓向楼。

緣何爭奪

根據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心的統(tǒng)計(jì)數(shù)字谐区，目前中國有約9000萬乙肝病毒攜帶者，其中有2800萬是慢性乙肝患者宋列，760萬丙肝感染者。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織對(duì)乙型肝炎感染率的定義：超過8%的國家或地區(qū)被定義為高流行地區(qū);乙型肝炎感染率小于2%的國家或地區(qū)被定義為低流行地區(qū);而乙型肝炎感染率在2%~8%的國家或地區(qū)被定義為中流行地區(qū)戈鲁。

1992年以前嘹叫，我國屬于乙型肝炎高流行區(qū)，乙型肝炎表面抗原陽性率高達(dá)9.75%罩扇，每年因乙肝病毒感染相關(guān)疾病而死亡的人約有27萬人。

1992年我國衛(wèi)生部將乙肝疫苗納入計(jì)劃免疫管理绣摹，對(duì)所有新生兒接種乙肝疫苗，但疫苗及其接種費(fèi)用需由家長支付;2002年乙肝疫苗正式納入計(jì)劃免疫辽嘹，對(duì)所有新生兒免費(fèi)接種乙肝疫苗蘸橡，但需支付接種費(fèi);2005年6月1日起全部免費(fèi)。

疫苗接種對(duì)乙肝感染的抑制在數(shù)年后取得了顯著的效果哮怯。

2006年全國乙型肝炎血清學(xué)調(diào)查顯示糜实，我國的乙肝病毒感染率下降至7.18%错这，15歲以下的兒童乙型肝炎的感染率明顯下降。2014年妄午，我國再次對(duì)1~29歲人群進(jìn)行了乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查碍讯。全國1~4歲兒童的乙肝表面抗原的流行率降到了0.32%，與2006年0.96%相比下降了66%捉兴，5~14歲的青少年乙肝表面抗原流行率降到了0.94%，與2006年相比下降了61%禾乘。

這就意味著虽缕，十年后這些兒童到了生育年齡，乙型肝炎的母嬰阻斷將不再成為乙型肝炎預(yù)防的主要問題氮趋。而且，只要堅(jiān)持推廣乙型肝炎疫苗的接種诉植，再過幾十年，我國就能夠成為乙型肝炎的低流行國家蘑砖。

在這樣的乙肝市場判斷下引宙，專利之爭就顯得尤為重要了：跨國藥企希望可以在專利保護(hù)期內(nèi)實(shí)現(xiàn)更多的藥品價(jià)值，而國內(nèi)的仿制藥企則希望可以更快的進(jìn)入市場夸莱，在紅利消失前分得一杯羹。

讓藥企人士緊張的原因不僅僅來自于基于中國的乙肝患者未來會(huì)大幅縮減的判斷崔三。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝腫瘤內(nèi)科主任張博恒告訴第一財(cái)經(jīng)記者喇比，目前市場上已有的治療乙肝的藥物并不能徹底治愈乙肝，需要“持續(xù)用藥”赚滨，但是一種可以徹底治愈乙肝的新藥已在臨床階段，“預(yù)計(jì)2~3年內(nèi)就會(huì)走進(jìn)市場唬涧。”而屆時(shí)碎节，新老藥物的交替將進(jìn)一步壓縮現(xiàn)有藥物的市場占有份額抵卫。

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