【編者按】日前夜畴，美敦力公司旗下MRI兼容的心臟節(jié)律和心力衰竭設(shè)備獲得FDA批準(zhǔn)，該設(shè)備允許身體任何部位帶有起搏器或植入式除顫器設(shè)備的患者，可直接進(jìn)行MRI掃描荔燎。

　　美敦力公司在一份聲明中表示，每年約12%至16%體內(nèi)有心臟裝置的患者需要進(jìn)行MRI檢查，但是由于MRI可能會(huì)對(duì)起搏器造成相應(yīng)的影響有咨，因此實(shí)際上僅有小于1%的患者接受過(guò)MRI成像檢查琐簇。
 
　　聲明中提到，得益于FDA對(duì)該項(xiàng)設(shè)備的批準(zhǔn)座享，體內(nèi)含有Medtronic SureScan MR條件起搏器婉商、植入式心臟復(fù)律除顫器（ICD）、心臟再同步治療 - 除顫器和導(dǎo)聯(lián)的患者都可以選擇在1.5或3.0特斯拉MRI機(jī)器中接收成像渣叛。美國(guó)羅利WakeMed醫(yī)院心臟和血管內(nèi)科心臟病學(xué)家Marc Silver博士說(shuō)丈秩，“心臟裝置和MRI之間的潛在相互作用一直是患者和醫(yī)生長(zhǎng)期關(guān)注的問(wèn)題。幸運(yùn)的是淳衙，MR兼容心臟裝置技術(shù)的進(jìn)步蘑秽，將會(huì)使更多的患者獲得這種重要的診斷工具◇锱剩”
 
　　聲明中還顯示肠牲，目前1.5特斯拉MRI在美國(guó)仍處于主導(dǎo)地位，但是預(yù)計(jì)在未來(lái)五年內(nèi)筷穿，3.0特斯拉MRI將提升其在美國(guó)醫(yī)院的占有率至30%和40%之間蛛惜。 Pharmascan臨床試驗(yàn)和南佛羅里達(dá)大學(xué)的神經(jīng)放射學(xué)家Yair Safriel博士說(shuō)，“FDA的這項(xiàng)批準(zhǔn)荡减，使患者可以自由地在1.5和3.0特斯拉MRI掃描中選擇最適合自己的檢查方法赞钧。”

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