目前較廣為人知的生物印刷技術(shù)為印制肝臟細(xì)胞以及眼睛細(xì)胞的部分唧窄，但其實(shí)美國所用的BAT(BioAssembly Tool)生物3D打印機(jī)除了做器官細(xì)胞打印之外纫益，也制作皮膚組織庶鸡，并且正嘗試制作心臟器官嵌障。

BAT是在1998年由威廉斯所研發(fā)，目前已經(jīng)發(fā)展到第三代沈宛。15年前美國國防部為了重建受生物恐物攻擊士兵的免疫系統(tǒng)畦盏，邀請(qǐng)威廉斯設(shè)計(jì)此BAT打印機(jī)并成功打印淋巴結(jié)細(xì)胞，后來與印度聯(lián)合公會(huì)合作析既，進(jìn)階擴(kuò)展實(shí)驗(yàn)室規(guī)模及BAT系統(tǒng)躬贡，利用3D打印技術(shù)透過一層一層印制細(xì)胞，逐步突破心血管研究眼坏。

生物細(xì)胞印制時(shí)需經(jīng)過復(fù)雜的數(shù)字系統(tǒng)計(jì)算拂玻，一層一層依軌道打印，若是任何一個(gè)步驟出錯(cuò)或是用錯(cuò)材料就必須重新來過宰译。如果要將打印的細(xì)胞轉(zhuǎn)成另一種形式檐蚜，如集成成一個(gè)器官，則必須要確認(rèn)細(xì)胞間的基因關(guān)系，由于人體細(xì)胞來自基因闯第，因此彼此會(huì)透過辨識(shí)碼核對(duì)市栗，若不是相同基因則會(huì)產(chǎn)生排擠作用。

目前研發(fā)團(tuán)隊(duì)已經(jīng)可以集成肥胖細(xì)胞以及膠原蛋白變成一層薄組織咳短，可做為心臟的一部分肃廓。制作心臟除了需要制做正確的心肌細(xì)胞之外，最艱難的就是要制作心血管系統(tǒng)诲泌，必須要先創(chuàng)建血管床、然后將細(xì)胞放在中空的血管信道尔兆，最后再將細(xì)胞擠壓形成血管壁予裳。但每一個(gè)血管直徑不到頭發(fā)4分之1，非常細(xì)蜈坛，所以團(tuán)隊(duì)采用最佳方式就是讓生物工作芙继，讓細(xì)胞自己有能力組成組織。

未來外科手術(shù)中啦铣，只要將細(xì)胞锻碎、脂肪及所需材質(zhì)放入機(jī)器中，就可以打印成需要的薄片組織或是器官圈烘，之后用于手術(shù)植入竖拢，一切都是自動(dòng)化。但該計(jì)劃主持人侯應(yīng)表示筋氮，這項(xiàng)技術(shù)要3到5年后才會(huì)成熟莫切，自體細(xì)胞的材質(zhì)雖然可以免去排斥效用，但自動(dòng)化制做過程無法完全避免錯(cuò)誤心唆，就算正確率高達(dá)八成贸伐，但若移植到病患身上，還是會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞或是器官運(yùn)作問題怔揩。

目前可預(yù)測(cè)的是3D打印技術(shù)進(jìn)展神速捉邢，許多單位也都投入3D打印細(xì)胞的研發(fā)，但美國藥物暨食品管理局還不確定要怎么監(jiān)管3D打印細(xì)胞商膊，因?yàn)樗梢杂脕碇谱鞫喾N的毒物與進(jìn)行多種活動(dòng)伏伐。目前威廉斯正積極跟美國藥物暨食品管理局界定細(xì)胞治療的范圍，希望針對(duì)不同的組織再生治療方式有不同的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)翘狱。希望未來人們?cè)谙硎?a target="_blank" class="mmstipa1" >醫(yī)療進(jìn)步的同時(shí)秘案，也能免去毒物的威脅。

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